Тетрабутиламмония ёдыд(TBAI) - гэта хімічнае злучэнне, якое прыцягнула значную ўвагу ў галіне арганічнай хіміі.Гэта соль, якая звычайна выкарыстоўваецца ў якасці каталізатара фазавага пераносу.Унікальныя ўласцівасці TBAI робяць яго ідэальным выбарам для многіх тыпаў хімічных рэакцый, але які механізм гэтых рэакцый?
TBAI вядомы сваёй здольнасцю пераносіць іёны паміж фазамі, якія не змешваюцца.Гэта азначае, што гэта можа дазволіць рэакцыі адбывацца паміж злучэннямі, якія ў адваротным выпадку не маглі б ўзаемадзейнічаць.TBAI асабліва карысны ў рэакцыях з удзелам галагенідаў, такіх як ёдыды, таму што ён можа павялічыць іх растваральнасць у арганічных растваральніках, захоўваючы пры гэтым іх іённыя ўласцівасці.
Адным з найбольш распаўсюджаных ужыванняў TBAI з'яўляецца сінтэз арганічных злучэнняў.Калі TBAI дадаецца ў двухфазную рэакцыйную сістэму, ён можа спрыяць пераносу аніёнаў паміж фазамі, дазваляючы працякаць рэакцыі, якія былі б немагчымыя без выкарыстання каталізатара.Напрыклад, TBAI выкарыстоўваўся ў сінтэзе ненасычаных нітрылаў шляхам рэакцыі кетонаў з цыянідам натрыю ў прысутнасці каталізатара.
Механізм TBAI-каталізаваных рэакцый заснаваны на пераносе каталізатара паміж дзвюма фазамі.Растваральнасць TBAI у арганічных растваральніках з'яўляецца ключавой для яго эфектыўнасці ў якасці каталізатара, таму што яна дазваляе каталізатарам удзельнічаць у рэакцыі, застаючыся ў арганічнай фазе.Механізм рэакцыі можна абагульніць наступным чынам:
1. РастварэннеTBAIу воднай фазе
2. Пераход TBAI ў арганічную фазу
3. Рэакцыя TBAI з арганічным субстратам з адукацыяй прамежкавага прадукту
4. Пераход прамежкавага прадукту ў водную фазу
5. Рэакцыя прамежкавага прадукта з водным рэактантам для атрымання патрэбнага прадукту
Эфектыўнасць TBAI як каталізатара абумоўлена яго унікальнай здольнасцю пераносіць іёны праз дзве фазы, захоўваючы пры гэтым іх іённы характар.Гэта дасягаецца высокай ліпафільнасцю алкільных груп малекулы TBAI, якія забяспечваюць гідрафобны экран вакол катыённай часткі.Гэтая асаблівасць TBAI забяспечвае стабільнасць перанесеных іёнаў і дазваляе рэакцыям працякаць эфектыўна.
У дадатак да сінтэзу, TBAI таксама выкарыстоўваўся ў розных іншых хімічных рэакцыях.Напрыклад, яго выкарыстоўвалі для атрымання амідаў, амідзіну і вытворных мачавіны.TBAI таксама выкарыстоўваўся ў рэакцыях, якія ўключаюць утварэнне вуглярод-вугляродных сувязяў або выдаленне функцыянальных груп, такіх як галагены.
У заключэнне механізм стTBAI-катализируемые рэакцыі заснаваны на пераносе іёнаў паміж фазамі, якія не змешваюцца, што забяспечваецца унікальнымі ўласцівасцямі малекулы TBAI.Стымулюючы рэакцыю паміж злучэннямі, якія ў адваротным выпадку былі б інэртнымі, TBAI стаў каштоўным інструментам для хімікаў-сінтэтыкаў у розных галінах.Яго эфектыўнасць і ўніверсальнасць робяць яго папулярным каталізатарам для тых, хто хоча пашырыць свой набор хімічных інструментаў.
Час публікацыі: 10 мая 2023 г